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Percutaneous Endovascular Stent Placement for Treatment of Malignant Superior Vena Cava Syndrome: A Retrospective Review.
Ann Vasc Surg
; 80: 325-332, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34780937
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A novel PRRX1 loss-of-function variation contributing to familial atrial fibrillation and congenital patent ductus arteriosus.
Genet Mol Biol
; 45(2): e20210378, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35377386
3.
Detection and functional characterization of a novel MEF2A variation responsible for familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 59(5): 955-963, 2021 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33554560
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Five-year outcomes after catheter ablation for atrial fibrillation in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 31(3): 621-628, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31930545
5.
A novel TBX5 mutation predisposes to familial cardiac septal defects and atrial fibrillation as well as bicuspid aortic valve.
Genet Mol Biol
; 43(4): e20200142, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33306779
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ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects.
Heart Vessels
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30390123
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A New ISL1 Loss-of-Function Mutation Predisposes to Congenital Double Outlet Right Ventricle.
Int Heart J
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31484864
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MEF2C loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28902616
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A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation.
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| MEDLINE | ID: mdl-30443179
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ZBTB17 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
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| MEDLINE | ID: mdl-29445930
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CASZ1 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 55(9): 1417-1425, 2017 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28099117
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MEF2C loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects.
Int J Med Sci
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29104469
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TBX20 loss-of-function mutation responsible for familial tetralogy of Fallot or sporadic persistent truncus arteriosus.
Int J Med Sci
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28553164
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Int Heart J
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| MEDLINE | ID: mdl-28690296
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TBX20 loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
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| MEDLINE | ID: mdl-26118961
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HAND1 loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
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| MEDLINE | ID: mdl-26581070
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Prevalence and Spectrum of TBX5 Mutation in Patients with Lone Atrial Fibrillation.
Int J Med Sci
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| MEDLINE | ID: mdl-26917986
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TBX5 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
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| MEDLINE | ID: mdl-25725155
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A novel NKX2.6 mutation associated with congenital ventricular septal defect.
Pediatr Cardiol
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| MEDLINE | ID: mdl-25380965
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A Novel TBX1 Loss-of-Function Mutation Associated with Congenital Heart Disease.
Pediatr Cardiol
; 36(7): 1400-10, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25860641