Detalles de la búsqueda
1.
Single-Cell RNA Sequencing Technology Landscape in 2023.
Stem Cells
; 42(1): 1-12, 2024 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37934608
2.
NASP gene contributes to autism by epigenetic dysregulation of neural and immune pathways.
J Med Genet
; 2024 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38443156
3.
Target genes regulated by CLEC16A intronic region associated with common variable immunodeficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 153(6): 1668-1680, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38191060
4.
Mutation burden analysis of six common mental disorders in African Americans by whole genome sequencing.
Hum Mol Genet
; 31(22): 3769-3776, 2022 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35642741
5.
Shared molecular mechanisms and transdiagnostic potential of neurodevelopmental disorders and immune disorders.
Brain Behav Immun
; 119: 767-780, 2024 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38677625
6.
Genomic variants exclusively identified in children with birth defects and concurrent malignant tumors predispose to cancer development.
Mol Cancer
; 22(1): 126, 2023 08 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37543594
7.
Application of deep learning algorithm on whole genome sequencing data uncovers structural variants associated with multiple mental disorders in African American patients.
Mol Psychiatry
; 27(3): 1469-1478, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997195
8.
TOPORS as a novel causal gene for Joubert syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(8): 2156-2163, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37227088
9.
Trans-ethnic genomic informed risk assessment for Alzheimer's disease: An International Hundred K+ Cohorts Consortium study.
Alzheimers Dement
; 19(12): 5765-5772, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37450379
10.
Genetic analysis for type 1 diabetes genes in juvenile dermatomyositis unveils genetic disease overlap.
Rheumatology (Oxford)
; 61(8): 3497-3501, 2022 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35171267
11.
Metabolomic profiling for dyslipidemia in pediatric patients with sickle cell disease, on behalf of the IHCC consortium.
Metabolomics
; 18(12): 101, 2022 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36459297
12.
Burden of rare coding variants reveals genetic heterogeneity between obese and non-obese asthma patients in the African American population.
Respir Res
; 23(1): 116, 2022 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35524249
13.
Improved genetic risk scoring algorithm for type 1 diabetes prediction.
Pediatr Diabetes
; 23(3): 320-323, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997821
14.
Association of novel rare coding variants with juvenile idiopathic arthritis.
Ann Rheum Dis
; 80(5): 626-631, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33408077
15.
Machine Learning Reduced Gene/Non-Coding RNA Features That Classify Schizophrenia Patients Accurately and Highlight Insightful Gene Clusters.
Int J Mol Sci
; 22(7)2021 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33805976
16.
FLNC and MYLK2 Gene Mutations in a Chinese Family with Different Phenotypes of Cardiomyopathy.
Int Heart J
; 62(1): 127-134, 2021 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33455984
17.
Liraglutide Ameliorates Lipotoxicity-Induced Oxidative Stress by Activating the NRF2 Pathway in HepG2 Cells.
Horm Metab Res
; 52(7): 532-539, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32375182
18.
High prevalence of elevated serum liver enzymes in Chinese children suggests metabolic syndrome as a common risk factor.
J Paediatr Child Health
; 56(10): 1590-1596, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32767607
19.
The Infection Rate of COVID-19 in Wuhan, China: Combined Analysis of Population Samples.
J Med Internet Res
; 22(8): e20914, 2020 08 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32707538
20.
Application of ACMG criteria to classify variants in the human gene mutation database.
J Hum Genet
; 64(11): 1091-1095, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31451714