Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of α-Ketoamide inhibitors of SARS-CoV-2 main protease derived from quaternized P1 groups.
Bioorg Chem
; 143: 107001, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38101266
2.
[4 + 2] Annulation Reaction of In Situ Generated Azoalkenes with Azlactones: Access to 4,5-Dihydropyridazin-3(2H)-Ones.
J Org Chem
; 85(18): 11812-11821, 2020 09 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32856456
3.
Divergent synthesis of oxindole derivatives via controllable reactions of isatin-derived para-quinone methides with sulfur ylides.
Org Biomol Chem
; 18(24): 4560-4565, 2020 06 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32495795
4.
[4 + 1] annulation reaction of cyclic pyridinium ylides with in situ generated azoalkenes for the construction of spirocyclic skeletons.
Org Biomol Chem
; 18(10): 1886-1891, 2020 03 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32104832
5.
Discovery and structure-activity relationship studies of novel α-ketoamide derivatives targeting the SARS-CoV-2 main protease.
Eur J Med Chem
; 259: 115657, 2023 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37517202
6.
A new generation Mpro inhibitor with potent activity against SARS-CoV-2 Omicron variants.
Signal Transduct Target Ther
; 8(1): 128, 2023 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36928316
7.
An orally available Mpro inhibitor is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants including Omicron.
Nat Microbiol
; 7(5): 716-725, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35477751
8.
SARS-CoV-2 Mpro inhibitors with antiviral activity in a transgenic mouse model.
Science
; 371(6536): 1374-1378, 2021 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33602867
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