Detalles de la búsqueda
1.
Store-operated calcium entry contributes to abnormal Ca²âº signalling in dystrophic mdx mouse myoblasts.
Arch Biochem Biophys
; 569: 1-9, 2015 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25659883
2.
Purinergic receptors in skeletal muscles in health and in muscular dystrophy.
Postepy Biochem
; 60(4): 483-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25807827
3.
Primary mouse myoblast metabotropic purinoceptor profiles and calcium signalling differ with their muscle origin and are altered in mdx dystrophinopathy.
Sci Rep
; 13(1): 9333, 2023 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37291185
4.
P2X7 Purinoceptor Affects Ectopic Calcification of Dystrophic Muscles.
Front Pharmacol
; 13: 935804, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35910348
5.
Loss of full-length dystrophin expression results in major cell-autonomous abnormalities in proliferating myoblasts.
Elife
; 112022 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36164827
6.
Dystrophic mdx mouse myoblasts exhibit elevated ATP/UTP-evoked metabotropic purinergic responses and alterations in calcium signalling.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1865(6): 1138-1151, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30684640
7.
Sustained activation of P2X7 induces MMP-2-evoked cleavage and functional purinoceptor inhibition.
J Mol Cell Biol
; 10(3): 229-242, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28992079
8.
Zidovudine ameliorates pathology in the mouse model of Duchenne muscular dystrophy via P2RX7 purinoceptor antagonism.
Acta Neuropathol Commun
; 6(1): 27, 2018 04 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29642926
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