Detalles de la búsqueda
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High genetic heterogeneity of leukodystrophies in Iranian children: the first report of Iranian Leukodystrophy Registry.
Neurogenetics
; 24(4): 279-289, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37597066
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Clinical and Molecular Findings of Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix Saguenay: an Iranian Case Series Expanding the Genetic and Neuroimaging Spectra.
Cerebellum
; 22(4): 640-650, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35731353
3.
The safety and efficacy of umbilical cord blood mononuclear cells in individuals with spastic cerebral palsy: a randomized double-blind sham-controlled clinical trial.
BMC Neurol
; 22(1): 123, 2022 Mar 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35351020
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Correction to: High genetic heterogeneity of leukodystrophies in Iranian children: the first report of Iranian Leukodystrophy Registry.
Neurogenetics
; 24(4): 317-318, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37668767
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Assessment of Vitamin D Status and Response to Vitamin D3 in Obese and Non-Obese Iranian Children.
J Trop Pediatr
; 62(4): 269-75, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26995012
6.
TPP1 Variants in Iranian patients: A Novel Pathogenic Homozygous Variant Causing Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2.
Mol Syndromol
; 15(1): 30-36, 2024 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-38357261
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HLA-DRB, -DQA, and DQB alleles and haplotypes in Iranian patients with diabetes mellitus type I.
Pediatr Diabetes
; 14(5): 366-71, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-22583516
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The Consensus on the Diagnosis and Management of Congenital Hypothyroidism in Term Neonates.
Int J Prev Med
; 14: 11, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36942039
9.
Tandem Mass Analysis of Amino Acids and Acylcarnitine Profiles in Neonates with Congenital Hypothyroidism.
Endocr Metab Immune Disord Drug Targets
; 23(5): 672-680, 2023.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35975869
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Determination of Bone Density by DEXA Method Based on Bone Age and its Comparison with Chronological Age in Chronic Patients.
Mediterr J Rheumatol
; 34(1): 44-52, 2023 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37223593
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A girl with 45,X/46,XX Turner syndrome and salt wasting form of congenital adrenal hyperplasia due to regulatory changes.
Clin Lab
; 58(9-10): 1063-6, 2012.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23163125
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Insulin edema in a child with diabetes mellitus type 1.
Turk J Pediatr
; 54(3): 309-11, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-23094546
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Relationship between a near Melanocortin-4 receptor gene variant and puberty timing in children is vague unlike obesity.
J Diabetes Metab Disord
; 21(2): 1255-1260, 2022 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36404836
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Determination of carnitine ester profile in the children with type 1 diabetes: a valuable step towards a better management.
Arch Physiol Biochem
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| MEDLINE | ID: mdl-32449378
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Early and delayed puberty among Iranian children with obesity.
Minerva Endocrinol (Torino)
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32744439
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Mesenchymal stem cell transplantation in newly diagnosed type-1 diabetes patients: a phase I/II randomized placebo-controlled clinical trial.
Stem Cell Res Ther
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| MEDLINE | ID: mdl-35725652
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The Role of Thyroid Function Tests in Diagnosing Allan-herndon-dudley Syndrome Revisited: A Novel Iran-based Mutation.
Basic Clin Neurosci
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35154596
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Novel disease-causing variants in a cohort of Iranian patients with metachromatic leukodystrophy and in silico analysis of their pathogenicity.
Clin Neurol Neurosurg
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| MEDLINE | ID: mdl-33385934
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Genetic testing of leukodystrophies unraveling extensive heterogeneity in a large cohort and report of five common diseases and 38 novel variants.
Sci Rep
; 11(1): 3231, 2021 02 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33547378
20.
COVID-19: A New Horizon in Congenital Heart Diseases.
Front Pediatr
; 9: 582043, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34956968