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1.
Novel and Recurrent Mutations in the FGFR3 Gene and Double Heterozygosity Cases in a Cohort of Brazilian Patients with Skeletal Dysplasia.
Mol Syndromol
; 9(2): 92-99, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29593476
2.
Novel and Recurrent Mutations in the FGFR3 Gene and Double Heterozygosity Cases in a Cohort of Brazilian Patients with Skeletal Dysplasia
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| ARCA | ID: arc-37397
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