Detalles de la búsqueda
1.
A new screening assay for allosteric inhibitors of cSrc.
Nat Chem Biol
; 5(6): 394-6, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19396179
2.
Characterization of irreversible kinase inhibitors by directly detecting covalent bond formation: a tool for dissecting kinase drug resistance.
Chembiochem
; 11(18): 2557-66, 2010 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21080395
3.
Proteus in the world of proteins: conformational changes in protein kinases.
Arch Pharm (Weinheim)
; 343(4): 193-206, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20336692
4.
Development of a fluorescent-tagged kinase assay system for the detection and characterization of allosteric kinase inhibitors.
J Am Chem Soc
; 131(37): 13286-96, 2009 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19572644
5.
High-throughput screening to identify inhibitors which stabilize inactive kinase conformations in p38alpha.
J Am Chem Soc
; 131(51): 18478-88, 2009 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19950957
6.
Structural insights into how irreversible inhibitors can overcome drug resistance in EGFR.
Bioorg Med Chem
; 16(7): 3482-8, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18316192
7.
Human TPST1 transmembrane domain triggers enzyme dimerisation and localisation to the Golgi compartment.
J Mol Biol
; 361(3): 436-49, 2006 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16859706
8.
Fluorophore labeled kinase detects ligands that bind within the MAPK insert of p38α kinase.
PLoS One
; 7(7): e39713, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22768308
9.
Displacement assay for the detection of stabilizers of inactive kinase conformations.
J Med Chem
; 53(1): 357-67, 2010 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19928858
10.
Synthesis and biological evaluation of 4-anilinoquinolines as potent inhibitors of epidermal growth factor receptor.
J Med Chem
; 53(7): 2892-901, 2010 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20222733
11.
Chemogenomic profiling provides insights into the limited activity of irreversible EGFR Inhibitors in tumor cells expressing the T790M EGFR resistance mutation.
Cancer Res
; 70(3): 868-74, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20103621
12.
Hybrid compound design to overcome the gatekeeper T338M mutation in cSrc.
J Med Chem
; 52(13): 3915-26, 2009 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19462975
13.
Specification of SUMO1- and SUMO2-interacting motifs.
J Biol Chem
; 281(23): 16117-27, 2006 Jun 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16524884
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