Detalles de la búsqueda
1.
Functional analysis of a novel KLF1 gene promoter variation associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin.
Ann Hematol
; 92(1): 53-8, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23161389
2.
Prognostic impact of NPM1 mutations in Serbian adult patients with acute myeloid leukemia.
Acta Haematol
; 128(4): 203-12, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22906848
3.
Thalassemia syndromes in Serbia: an update.
Hemoglobin
; 34(5): 477-85, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20854122
4.
Compound heterozygosity for the Cretan type of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and beta-thalassemia or Hb Sabine confirms the functional role of the Agamma -158 C>T mutation in gamma-globin gene transcription.
Blood Cells Mol Dis
; 41(3): 263-4, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18718799
5.
The influence of novel transcriptional regulatory element in intron 14 on the expression of Janus kinase 2 gene in myeloproliferative neoplasms.
J Appl Genet
; 54(1): 21-6, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23188718
6.
Genomic variation in the MAP3K5 gene is associated with ß-thalassemia disease severity and hydroxyurea treatment efficacy.
Pharmacogenomics
; 14(5): 469-83, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23556445
7.
6-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner.
Pharmacogenomics
; 13(3): 283-95, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22304581
8.
Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach.
Nat Genet
; 43(4): 295-301, 2011 Mar 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21423179
9.
Functional analysis of the role of the TPMT gene promoter VNTR polymorphism in TPMT gene transcription.
Pharmacogenomics
; 11(4): 547-57, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20350137
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