Detalles de la búsqueda
1.
Null mutation in PGAP1 impairing Gpi-anchor maturation in patients with intellectual disability and encephalopathy.
PLoS Genet
; 10(5): e1004320, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24784135
2.
Mutations in the mitochondrial gene C12ORF65 lead to syndromic autosomal recessive intellectual disability and show genotype phenotype correlation.
Eur J Med Genet
; 56(11): 599-602, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24080142
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>