Detalles de la búsqueda
1.
Molecular genetics of a cohort of 635 cases of phenylketonuria in a consanguineous population.
J Inherit Metab Dis
; 41(6): 1159-1167, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30159852
2.
Human papillomavirus (HPV) prevalence and types among women attending regular gynecological visit in Tehran, Iran.
Clin Lab
; 60(2): 267-73, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24660540
3.
A novel PCBD gene mutation in an Iranian patient with hyperphenylalaninemia.
Clin Lab
; 59(7-8): 925-8, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24133926
4.
Unexpected heterogeneity due to recessive and de novo dominant mutations of GJB2 in an Iranian family with nonsyndromic hearing loss: implication for genetic counseling.
Biochem Biophys Res Commun
; 402(2): 305-7, 2010 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20937258
5.
Development of a quantitative real-time PCR assay for detection of unknown alpha-globin gene deletions.
Blood Cells Mol Dis
; 45(1): 58-64, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20363165
6.
Investigation of GJB6 large deletions in Iranian patients using quantitative real-time PCR.
Clin Lab
; 56(9-10): 467-71, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21086793
7.
Detection of unknown deletions in beta-globin gene cluster using relative quantitative PCR methods.
Eur J Haematol
; 83(3): 261-9, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19341428
8.
Molecular characterization of thalassemia intermedia, due to co-inheritance of homozygous alpha triplication and IVSI-5 beta-thalassemia.
Blood Cells Mol Dis
; 43(2): 158-60, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19577494
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>