Detalles de la búsqueda
1.
Non-syndromic inherited retinal diseases in Poland: Genes, mutations, and phenotypes.
Mol Vis
; 27: 457-465, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34321860
2.
A Mild Phenotype Caused by Two Novel Compound Heterozygous Mutations in CEP290.
Genes (Basel)
; 11(11)2020 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33105651
3.
Genetic Spectrum of ABCA4-Associated Retinal Degeneration in Poland.
Genes (Basel)
; 10(12)2019 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31766579
4.
Stratifying risk for progression in IgA nephropathy: how to predict the future?
Pol Arch Med Wewn
; 124(7-8): 365-72, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24824600
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