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1.
The discovery of IDX21437: Design, synthesis and antiviral evaluation of 2'-α-chloro-2'-ß-C-methyl branched uridine pronucleotides as potent liver-targeted HCV polymerase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(18): 4323-4330, 2017 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28835346
2.
Synthesis and antiviral evaluation of a novel series of homoserine-based inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A serine protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(18): 3984-91, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26231161
3.
Discovery and structural diversity of the hepatitis C virus NS3/4A serine protease inhibitor series leading to clinical candidate IDX320.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(22): 5427-36, 2015 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26410074
4.
Structure-based design of a novel series of azetidine inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A serine protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(18): 4444-4449, 2014 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25155387
5.
Synthesis and Antiviral Evaluation of Carbocyclic Nucleoside Analogs of Nucleoside Reverse Transcriptase Translocation Inhibitor MK-8591 (4'-Ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine).
J Med Chem
; 61(20): 9218-9228, 2018 10 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30265808
6.
New spiro-piperidines as 5-HT2B receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(18): 4830-3, 2006 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16844377
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