Detalles de la búsqueda
1.
Further delineation of Temtamy syndrome of corpus callosum and ocular abnormalities.
Am J Med Genet A
; 176(3): 715-721, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29383837
2.
A Child with Progressive Hypertrophic Cardiomyopathy and Lactic Acidosis.
Clin Chem
; 67(6): 912-914, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35265964
3.
A COVID-19 family cluster with retinitis pigmentosa and hypogammaglobulinemia.
Ann Thorac Med
; 17(1): 66-69, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35198051
4.
Chromosome 16p13.3 Contiguous Gene Deletion Syndrome including the SLX4, DNASE1, TRAP1, and CREBBP Genes Presenting as a Relatively Mild Rubinstein-Taybi Syndrome Phenotype: A Case Report of a Saudi Boy.
Case Rep Genet
; 2020: 6143050, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32181026
5.
Aortic calcification in Gaucher disease: a case report.
Appl Clin Genet
; 11: 107-110, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30410382
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