Detalles de la búsqueda
1.
A novel model predictive control for a piecewise affine class of hybrid system with repetitive disturbance.
ISA Trans
; 108: 18-34, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32863050
2.
Isolation of a novel human voltage-dependent anion channel gene.
Eur J Hum Genet
; 6(4): 337-40, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9781040
3.
Molecular mapping of twenty-four features of Down syndrome on chromosome 21.
Eur J Hum Genet
; 1(2): 114-24, 1993.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8055322
4.
Overexpression of mSim2 gene in the zona limitans of the diencephalon of segmental trisomy 16 Ts1Cje fetuses, a mouse model for trisomy 21: a novel whole-mount based RNA hybridization study.
Brain Res Dev Brain Res
; 121(1): 73-8, 2000 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10837894
5.
Mapping of the Down syndrome phenotype on chromosome 21 at the molecular level.
Biomed Pharmacother
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7999986
6.
[Survival and prognostic factors of germ cell tumors of the testis in the departments of Bas-Rhin, Isère, and Somme]. / Survie et facteurs pronostiques du cancer des cellules germinales du testicule dans les départements du Bas-Rhin, de l'isère et de la Somme.
Ann Urol (Paris)
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Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-10352822
7.
Hepatitis B virus X protein colocalizes to mitochondria with a human voltage-dependent anion channel, HVDAC3, and alters its transmembrane potential.
J Virol
; 74(6): 2840-6, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10684300
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Expression of the mnb (dyrk) protein in adult and embryonic mouse tissues.
Biochem Biophys Res Commun
; 253(2): 514-8, 1998 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9878567
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8115406
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Critical role of the D21S55 region on chromosome 21 in the pathogenesis of Down syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2527368
11.
New chromosome 21 DNA markers isolated by pulsed field gel electrophoresis from an ETS2-containing Down syndrome chromosomal region.
Hum Genet
; 90(4): 427-34, 1992 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1483701
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Partial physical map of human chromosome 21 from fibroblast and lymphocyte DNA.
Hum Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8478008
13.
Gene-dosage mapping of 30 DNA markers on chromosome 21.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1639420
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Down syndrome critical region around D21S55 on proximal 21q22.3.
Am J Med Genet Suppl
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2149984
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Slot blot method for the quantification of DNA sequences and mapping of chromosome rearrangements: application to chromosome 21.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-1968705
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A frequent ala 4 to val superoxide dismutase-1 mutation is associated with a rapidly progressive familial amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-7951249
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Superoxide dismutase, oxygen radical metabolism, and amyotrophic lateral sclerosis.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7981631
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Molecular mapping of the Down syndrome phenotype on chromosome 21.
Prog Clin Biol Res
; 384: 63-86, 1993.
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| MEDLINE | ID: mdl-8115408
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