Detalles de la búsqueda
1.
Williams-Beuren syndrome in Mexican patients confirmed by FISH and assessed by aCGH.
J Genet
; 98(2)2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31204697
2.
22q11.2 deletion detected by in situ hybridization in Mexican patients with velocardiofacial syndrome-like features.
Colomb Med (Cali)
; 49(3): 219-222, 2018 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30410196
3.
Complex 9p rearrangement in an XY patient with ambiguous genitalia and features of both 9p duplication and deletion.
Am J Med Genet A
; 158A(6): 1498-502, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22581498
4.
[Atypical deletions in Williams-Beuren syndrome]. / Deleciones atípicas en el síndrome Williams-Beuren.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc
; 55(5): 615-620, 2017.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-29193944
5.
Two familial intrachromosomal insertions with maternal dup(6)(p22.3p25.3) or dup(2)(q24.2q32.1) in recombinant offspring.
Clin Dysmorphol
; 26(4): 209-216, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28737552
6.
Williams–Beuren syndrome in Mexican patients confirmed by FISH and assessed by aCGH
J Genet
; 2019 Apr; 98: 1-7
Artículo
| IMSEAR | ID: sea-215464
7.
22q11.2 deletion detected by in situ hybridization in Mexican patients with velocardiofacial syndrome-like features / Deleción 22q11.2 detectada por hibridación in situ en pacientes mexicanos con características clínicas similares al síndrome velocardiofacial
Colomb. med
; 49(3): 219-222, July-Sept. 2018. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-974989
8.
Two further triple-X/rea(X) females in an inv(X)(p22q22) family.
J Genet
; 95(1): 157-9, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27019443
9.
De novo dir dup/del of 18q characterized by SNP arrays and FISH in a girl child with mixed phenotypes.
J Genet
; 93(3): 869-73, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25572250
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