Detalles de la búsqueda
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Differentiating the roles of STAT5B and STAT5A in human CD4+ T cells.
Clin Immunol
; 148(2): 227-36, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23773921
2.
Loss of interleukin-10 signaling and infantile inflammatory bowel disease: implications for diagnosis and therapy.
Gastroenterology
; 143(2): 347-55, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22549091
3.
Statistical inference with joint progressive censoring for two populations using power Rayleigh lifetime distribution.
Sci Rep
; 13(1): 3832, 2023 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36882479
4.
Influential Radiology Figures and Organizations in Social Media.
J Am Coll Radiol
; 20(12): 1277-1286, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37634801
5.
Biotin-thiamine responsive basal ganglia disease: a retrospective review of the clinical, radiological and molecular findings of cases in Kuwait with novel variants.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 271, 2023 09 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37670342
6.
Muslim Women and Disparities in Cancer Diagnosis: A Retrospective Study.
J Muslim Minor Aff
; 41(3): 541-547, 2021.
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| MEDLINE | ID: mdl-35210932
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Early Diagnosis of Classic Homocystinuria in Kuwait through Newborn Screening: A 6-Year Experience.
Int J Neonatal Screen
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| MEDLINE | ID: mdl-34449519
8.
Classic galactosemia presenting with unilateral Peters' anomaly.
Med Princ Pract
; 19(4): 324-6, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20516712
9.
'Refeeding syndrome' in a Kuwaiti child: clinical diagnosis and management.
Med Princ Pract
; 19(3): 240-3, 2010.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20357512
10.
Association between circulating zinc/ferritin levels and parent Conner's scores in children with attention deficit hyperactivity disorder.
Eur Psychiatry
; 62: 68-73, 2019 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31546229
11.
Whole-exome sequencing gives additional benefits compared to candidate gene sequencing in the molecular diagnosis of children with growth hormone or IGF-1 insensitivity.
Eur J Endocrinol
; 177(6): 485-501, 2017 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-28870985
12.
Ethylmalonic encephalopathy-report of two cases.
Brain Dev
; 28(5): 329-31, 2006 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-16376514
13.
Liver disease and other comorbidities in Wolcott-Rallison syndrome: different phenotype and variable associations in a large cohort.
Horm Res Paediatr
; 83(3): 190-7, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25659842
14.
An early onset form of methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: a report of a family from Kuwait.
Brain Dev
; 24(5): 304-9, 2002 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12142069
15.
Infantile hyperinsulinism associated with enteropathy, deafness and renal tubulopathy: clinical manifestations of a syndrome caused by a contiguous gene deletion located on chromosome 11p.
J Pediatr Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-15645695
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Development, validation and application of tandem mass spectrometry for screening of inborn metabolic disorders in Kuwaiti infants.
Med Princ Pract
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| MEDLINE | ID: mdl-17409757
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Acute pyelonephritis and renal scarring in Kuwaiti children: a follow-up study using 99mTc DMSA renal scintigraphy.
Pediatr Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-15973531
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Costello syndrome and hyperinsulinemic hypoglycemia.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16278907
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Vesicoureteric reflux in Kuwaiti children with first febrile urinary tract infection.
Pediatr Nephrol
; 18(9): 898-901, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12883980
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