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1.
Author Correction: Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power.
Nature
; 575(7783): E4, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31686056
2.
Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power.
Nature
; 572(7769): 323-328, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31367044
3.
Applicability of Diagnostic Criteria and High Prevalence of Familial Dysbetalipoproteinemia in Russia: A Pilot Study.
Int J Mol Sci
; 24(17)2023 Aug 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37685967
4.
MYB bi-allelic targeting abrogates primitive clonogenic progenitors while the emergence of primitive blood cells is not affected.
Haematologica
; 106(8): 2191-2202, 2021 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32732364
5.
CpG traffic lights are markers of regulatory regions in human genome.
BMC Genomics
; 20(1): 102, 2019 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30709331
6.
The genome of the vervet (Chlorocebus aethiops sabaeus).
Genome Res
; 25(12): 1921-33, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26377836
7.
StructMAn: annotation of single-nucleotide polymorphisms in the structural context.
Nucleic Acids Res
; 44(W1): W463-8, 2016 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27150811
8.
Re-sequencing expands our understanding of the phenotypic impact of variants at GWAS loci.
PLoS Genet
; 10(1): e1004147, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24497850
9.
Sequencing strategies and characterization of 721 vervet monkey genomes for future genetic analyses of medically relevant traits.
BMC Biol
; 13: 41, 2015 Jun 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26092298
10.
Genetic landscape in Russian patients with familial left ventricular noncompaction.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1205787, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37342443
11.
Intragenic compensation through the lens of deep mutational scanning.
Biophys Rev
; 14(5): 1161-1182, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36345285
12.
d-StructMAn: Containerized structural annotation on the scale from genetic variants to whole proteomes.
Gigascience
; 112022 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36130085
13.
Phenotypic vs. genetic cascade screening for familial hypercholesterolemia: A case report.
Front Cardiovasc Med
; 9: 982607, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36093134
14.
Identification of Pathogenic Variant Burden and Selection of Optimal Diagnostic Method Is a Way to Improve Carrier Screening for Autosomal Recessive Diseases.
J Pers Med
; 12(7)2022 Jul 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35887629
15.
A Case of Severe Left-Ventricular Noncompaction Associated with Splicing Altering Variant in the FHOD3 Gene.
Genes (Basel)
; 13(2)2022 02 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35205353
16.
Positive selection in alternatively spliced exons of human genes.
Am J Hum Genet
; 83(1): 94-8, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18571144
17.
Targeted Sequencing of 242 Clinically Important Genes in the Russian Population From the Ivanovo Region.
Front Genet
; 12: 709419, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34691145
18.
The LDLR, APOB, and PCSK9 Variants of Index Patients with Familial Hypercholesterolemia in Russia.
Genes (Basel)
; 12(1)2021 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33418990
19.
ACE2 and TMPRSS2 variation in savanna monkeys (Chlorocebus spp.): Potential risk for zoonotic/anthroponotic transmission of SARS-CoV-2 and a potential model for functional studies.
PLoS One
; 15(6): e0235106, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-32574196
20.
Contribution of common and rare variants to bipolar disorder susceptibility in extended pedigrees from population isolates.
Transl Psychiatry
; 10(1): 74, 2020 02 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-32094344