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1.
Evidences of differential methylation in the genome during development in the cactophilic Drosophila species.
Genesis
; 62(1): e23554, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37750176
2.
Dynamic methylation pattern of H19DMR and KvDMR1 in bovine oocytes and preimplantation embryos.
J Assist Reprod Genet
; 41(2): 333-345, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38231285
3.
Maternal Vitamin D Deficiency Impairs the Development of ß Cells in Offspring Rats in a Sex-Dependent Manner.
Int J Mol Sci
; 25(8)2024 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38673723
4.
Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy.
Am J Hum Genet
; 94(1): 113-9, 2014 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24387991
5.
Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16: case report and review of literature.
Am J Med Genet A
; 158A(4): 821-7, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22354628
6.
Expression of pluripotency-related genes in human glioblastoma.
Neurooncol Adv
; 4(1): vdab163, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35274101
7.
Vascular endothelial growth factor genotypes and haplotypes are associated with pre-eclampsia but not with gestational hypertension.
Mol Hum Reprod
; 15(2): 115-20, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19060000
8.
Effect of smoking on the DNA methylation pattern of the SOCS1 promoter in epithelial cells from the saliva of patients with chronic periodontitis.
J Periodontol
; 90(11): 1279-1286, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31169909
9.
Skewed X-chromosome inactivation and shorter telomeres associate with idiopathic premature ovarian insufficiency.
Fertil Steril
; 110(3): 476-485.e1, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30098699
10.
Velocardiofacial syndrome with a rare t(2;22).
Clin Dysmorphol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17551333
11.
Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY.
Leuk Res
; 29(12): 1465-7, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15964069
12.
The interactive effect of GHR-exon 3 and -202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(4): E671-7, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22278433
13.
Identification of X chromosome copies by quantitative real-time polymerase chain reaction for population screening tests.
Fertil Steril
; 94(6): 2476-8, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20493475
14.
Evaluation of IGF-2/ApaI polymorphism in pregnant women infected with human immunodeficiency virus type 1 taking antiretroviral drugs.
Growth Horm IGF Res
; 19(6): 513-6, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19560381
15.
eNOS haplotypes associated with gestational hypertension or preeclampsia.
Pharmacogenomics
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18855535
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Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2.
Mol Cell Biochem
; 303(1-2): 9-17, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17426930
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Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: Beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities.
Clin Dysmorphol
; 18(3): 142-144, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19339880
18.
Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome.
Am J Med Genet A
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17937431
19.
Expression of the CTCF gene in bovine oocytes and preimplantation embryos
Genet. mol. biol
; 30(4): 1202-1205, 2007. ilus
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| LILACS | ID: lil-471052
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