Detalles de la búsqueda
1.
Clinical exome sequencing reveals locus heterogeneity and phenotypic variability of cohesinopathies.
Genet Med
; 21(3): 663-675, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30158690
2.
Unexpected ethical dilemmas in sex assignment in 46,XY DSD due to 5-alpha reductase type 2 deficiency.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 175(2): 260-267, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28544750
3.
Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy in the Outpatient Setting: An Expert Panel Opinion from the American Society for Transplantation and Cellular Therapy.
Transplant Cell Ther
; 30(2): 131-142, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37951502
4.
Ambiguous genitalia: what prenatal genetic testing is practical?
Am J Med Genet A
; 158A(6): 1337-43, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22581420
5.
A non-surgical approach to 46,XY differences in sex development through hormonal suppression at puberty: a single-center case series study.
Endocrine
; 70(1): 170-177, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32643049
6.
Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development.
Nat Commun
; 11(1): 5797, 2020 11 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33199684
7.
Micropenis with testicular regression, low LH levels, and poor androgen and HCG responses: a distinct syndrome?
Am J Med Genet
; 109(4): 271-7, 2002 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11992480
8.
A Gender Assessment Team: experience with 250 patients over a period of 25 years.
Genet Med
; 9(6): 348-57, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17575501
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