Detalles de la búsqueda
1.
Dispersed DNA variants underlie hearing loss in South Florida's minority population.
Hum Genomics
; 17(1): 103, 2023 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37996878
2.
Identification of novel MYH14 variants in families with autosomal dominant sensorineural hearing loss.
Am J Med Genet A
; 194(6): e63563, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38352997
3.
Genome sequencing identifies coding and non-coding variants for non-syndromic hearing loss.
J Hum Genet
; 68(10): 657-669, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37217689
4.
Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss.
Hum Mutat
; 42(10): 1321-1335, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34265170
5.
Genetic causes of moderate to severe hearing loss point to modifiers.
Clin Genet
; 91(4): 589-598, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27573290
6.
Genetic heterogeneity in hereditary hearing loss: Potential role of kinociliary protein TOGARAM2.
Eur J Hum Genet
; 32(6): 639-646, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38374469
7.
Novel GPR156 variants confirm its role in moderate sensorineural hearing loss.
Sci Rep
; 13(1): 17010, 2023 10 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37814107
8.
Spectrum of genetic variants in moderate to severe sporadic hearing loss in Pakistan.
Sci Rep
; 10(1): 11902, 2020 07 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32681043
9.
Bi-allelic Pro291Leu variant in KCNQ4 leads to early onset non-syndromic hearing loss.
Gene
; 705: 109-112, 2019 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31028865
10.
A cornucopia of screening and diagnostic techniques for human papillomavirus associated cervical carcinomas.
J Virol Methods
; 222: 192-201, 2015 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26133260
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