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1.
Highly potent and selective 3-N-methylquinazoline-4(3H)-one based inhibitors of B-Raf(V600E) kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(8): 1923-7, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24675381
2.
Synthesis, characterization, and PK/PD studies of a series of spirocyclic pyranochromene BACE1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(11): 2477-80, 2014 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24780121
3.
The discovery of potent and selective pyridopyrimidin-7-one based inhibitors of B-RafV600E kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(10): 3387-91, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22534450
4.
8-Tetrahydropyran-2-yl chromans: highly selective beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors.
J Med Chem
; 57(23): 10112-29, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25411915
5.
Discovery of a Novel Class of Imidazo[1,2-a]Pyridines with Potent PDGFR Activity and Oral Bioavailability.
ACS Med Chem Lett
; 5(1): 78-83, 2014 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900776
6.
Discovery of 7-tetrahydropyran-2-yl chromans: ß-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors that reduce amyloid ß-protein (Aß) in the central nervous system.
J Med Chem
; 57(3): 878-902, 2014 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24397738
7.
Spirocyclic ß-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors: from hit to lowering of cerebrospinal fluid (CSF) amyloid ß in a higher species.
J Med Chem
; 56(8): 3379-403, 2013 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23537249
8.
Pyrazolopyridine Inhibitors of B-Raf(V600E). Part 1: The Development of Selective, Orally Bioavailable, and Efficacious Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 2(5): 342-7, 2011 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900315
9.
Inflammatory biomarkers of sulfur mustard analog 2-chloroethyl ethyl sulfide-induced skin injury in SKH-1 hairless mice.
Toxicol Sci
; 108(1): 194-206, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19075041
10.
ARRY-520, a novel KSP inhibitor with potent activity in hematological and taxane-resistant tumor models.
Anticancer Res
; 29(11): 4373-80, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20032381
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