Detalles de la búsqueda
1.
Unmethylated Mosaic Full Mutation Males without Fragile X Syndrome.
Genes (Basel)
; 15(3)2024 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38540390
2.
FMR1 Protein Expression Correlates with Intelligence Quotient in Both Peripheral Blood Mononuclear Cells and Fibroblasts from Individuals with an FMR1 Mutation.
J Mol Diagn
; 26(6): 498-509, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38522837
3.
Variation of FMRP Expression in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Individuals with Fragile X Syndrome.
Genes (Basel)
; 15(3)2024 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38540415
4.
Intercorrelation of Molecular Biomarkers and Clinical Phenotype Measures in Fragile X Syndrome.
Cells
; 12(14)2023 07 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37508583
5.
Adaptive, behavioral, and cognitive outcomes in individuals with fragile X syndrome with varying autism severity.
Int J Dev Neurosci
; 83(8): 715-727, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37724826
6.
Open-Label Sulforaphane Trial in FMR1 Premutation Carriers with Fragile-X-Associated Tremor and Ataxia Syndrome (FXTAS).
Cells
; 12(24)2023 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38132093
7.
Corrigendum: Human Cerebral Cortex Proteome of Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome.
Front Mol Biosci
; 8: 695407, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34055898
8.
Human Cerebral Cortex Proteome of Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome.
Front Mol Biosci
; 7: 600840, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33585555
9.
Composition of the Intranuclear Inclusions of Fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome.
Acta Neuropathol Commun
; 7(1): 143, 2019 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31481131
10.
Association between IQ and FMR1 protein (FMRP) across the spectrum of CGG repeat expansions.
PLoS One
; 14(12): e0226811, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31891607
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