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Benchmarking network-based gene prioritization methods for cerebral small vessel disease.
Brief Bioinform
; 22(5)2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33634312
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Whole-exome sequencing reveals a role of HTRA1 and EGFL8 in brain white matter hyperintensities.
Brain
; 144(9): 2670-2682, 2021 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34626176
3.
PATJ Low Frequency Variants Are Associated With Worse Ischemic Stroke Functional Outcome.
Circ Res
; 124(1): 114-120, 2019 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30582445
4.
Developing automated methods for disease subtyping in UK Biobank: an exemplar study on stroke.
BMC Med Inform Decis Mak
; 21(1): 191, 2021 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34130677
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Midlife vascular risk factors and risk of incident dementia: Longitudinal cohort and Mendelian randomization analyses in the UK Biobank.
Alzheimers Dement
; 17(9): 1422-1431, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33749976
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Genetically Determined Levels of Circulating Cytokines and Risk of Stroke.
Circulation
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30586705
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Global Assessment of Mendelian Stroke Genetic Prevalence in 101 635 Individuals From 7 Ethnic Groups.
Stroke
; 51(4): 1290-1293, 2020 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-32106772
8.
Beyond the Brain: Systematic Review of Extracerebral Phenotypes Associated With Monogenic Cerebral Small Vessel Disease.
Stroke
; 51(10): 3007-3017, 2020 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-32842921
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Common coding variant in SERPINA1 increases the risk for large artery stroke.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(14): 3613-3618, 2017 04 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-28265093
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Genome-wide meta-analysis identifies 3 novel loci associated with stroke.
Ann Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-30383316
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Identifying dementia outcomes in UK Biobank: a validation study of primary care, hospital admissions and mortality data.
Eur J Epidemiol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30806901
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Case report: immune-mediated cerebellar ataxia secondary to anti-PD-L1 treatment for lung cancer.
Int J Neurosci
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| MEDLINE | ID: mdl-31414604
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Identifying dementia cases with routinely collected health data: A systematic review.
Alzheimers Dement
; 14(8): 1038-1051, 2018 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-29621480
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Genetic variants in CETP increase risk of intracerebral hemorrhage.
Ann Neurol
; 80(5): 730-740, 2016 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-27717122
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Pathogenic ischemic stroke phenotypes in the NINDS-stroke genetics network.
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| MEDLINE | ID: mdl-25378430
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APOE associations with severe CAA-associated vasculopathic changes: collaborative meta-analysis.
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| MEDLINE | ID: mdl-24163429
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Genetics of cerebral amyloid angiopathy: systematic review and meta-analysis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 84(8): 901-8, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23457231
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Phenotypes associated with genetic determinants of type I interferon regulation in the UK Biobank: a protocol.
Wellcome Open Res
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| MEDLINE | ID: mdl-38855722
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Fine-mapping of retinal vascular complexity loci identifies Notch regulation as a shared mechanism with myocardial infarction outcomes.
Commun Biol
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| MEDLINE | ID: mdl-37188768
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Drug prescriptions and dementia incidence: a medication-wide association study of 17000 dementia cases among half a million participants.
J Epidemiol Community Health
; 76(3): 223-229, 2022 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-34706926