Detalles de la búsqueda
1.
Activation of multiple proto-oncogenic tyrosine kinases in breast cancer via loss of the PTPN12 phosphatase.
Cell
; 144(5): 703-18, 2011 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21376233
2.
Deletions of recessive disease genes: CNV contribution to carrier states and disease-causing alleles.
Genome Res
; 23(9): 1383-94, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23685542
3.
Fusion of large-scale genomic knowledge and frequency data computationally prioritizes variants in epilepsy.
PLoS Genet
; 9(9): e1003797, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24086149
4.
Observation and prediction of recurrent human translocations mediated by NAHR between nonhomologous chromosomes.
Genome Res
; 21(1): 33-46, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21205869
5.
The Hematopoietic Expression Viewer: expanding mobile apps as a scientific tool.
Bioinformatics
; 28(14): 1941-2, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22576171
6.
Chimeric RNAs reveal putative neoantigen peptides for developing tumor vaccines for breast cancer.
Front Immunol
; 14: 1188831, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37744342
7.
Copy number variation as a genetic basis for heterotaxy and heterotaxy-spectrum congenital heart defects.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci
; 371(1710)2016 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27821535
8.
A visual and curatorial approach to clinical variant prioritization and disease gene discovery in genome-wide diagnostics.
Genome Med
; 8(1): 13, 2016 Feb 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26838676
9.
A SUMOylation-dependent transcriptional subprogram is required for Myc-driven tumorigenesis.
Science
; 335(6066): 348-53, 2012 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22157079
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