Detalles de la búsqueda
1.
Refined cytogenetic IPSS-R evaluation by the use of SNP array in a cohort of 290 MDS patients.
Genes Chromosomes Cancer
; 62(12): 721-731, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37449676
2.
BRCA1 mislocalization leads to aberrant DNA damage response in heterozygous ABRAXAS1 mutation carrier cells.
Hum Mol Genet
; 28(24): 4148-4160, 2019 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31630195
3.
Targeted Next-Generation Sequencing Identifies a Recurrent Mutation in MCPH1 Associating with Hereditary Breast Cancer Susceptibility.
PLoS Genet
; 12(1): e1005816, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26820313
4.
A recurrent mutation in PALB2 in Finnish cancer families.
Nature
; 446(7133): 316-9, 2007 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17287723
5.
Mutation of TP53, translocation analysis and immunohistochemical expression of MYC, BCL-2 and BCL-6 in patients with DLBCL treated with R-CHOP.
Sci Rep
; 8(1): 14814, 2018 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30287880
6.
Germline alterations in the 53BP1 gene in breast and ovarian cancer families.
Cancer Lett
; 245(1-2): 337-40, 2007 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16517057
7.
Clinical first-trimester routine screening for Down syndrome in singleton pregnancies in northern Finland.
Am J Obstet Gynecol
; 196(3): 278.e1-5, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17346554
8.
Case-control analysis of truncating mutations in DNA damage response genes connects TEX15 and FANCD2 with hereditary breast cancer susceptibility.
Sci Rep
; 7(1): 681, 2017 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28386063
9.
Identification of a common polymorphism in the TopBP1 gene associated with hereditary susceptibility to breast and ovarian cancer.
Eur J Cancer
; 42(15): 2647-52, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16930991
10.
Screening for RAD51 and BRCA2 BRC repeat mutations in breast and ovarian cancer families.
Cancer Lett
; 236(1): 142-7, 2006 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16005565
11.
Mutation analysis of the ATR gene in breast and ovarian cancer families.
Breast Cancer Res
; 7(4): R495-501, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15987455
12.
Genome-wide scanning for linkage in Finnish breast cancer families.
Eur J Hum Genet
; 12(2): 98-104, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14560309
13.
Heterozygous mutations in PALB2 cause DNA replication and damage response defects.
Nat Commun
; 4: 2578, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24153426
14.
Screening for large genomic rearrangements in the FANCA gene reveals extensive deletion in a Finnish breast cancer family.
Cancer Lett
; 302(2): 113-8, 2011 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21236561
15.
Evaluation of the role of Finnish ataxia-telangiectasia mutations in hereditary predisposition to breast cancer.
Carcinogenesis
; 28(5): 1040-5, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17166884
16.
RAD50 and NBS1 are breast cancer susceptibility genes associated with genomic instability.
Carcinogenesis
; 27(8): 1593-9, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16474176
17.
Association of common ATM polymorphism with bilateral breast cancer.
Int J Cancer
; 116(1): 69-72, 2005 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15756685
18.
UBE3A gene mutations in Finnish Angelman syndrome patients detected by conformation sensitive gel electrophoresis.
Am J Med Genet A
; 126A(3): 248-52, 2004 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15054837
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