Detalles de la búsqueda
1.
Identification of 123 previously unreported mutations in the F8 gene of Iranian patients with haemophilia A.
Haemophilia
; 18(3): e340-6, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22117735
2.
A novel alanine or threonine 789 to proline mutation causing type 2N von Willebrand's disease when inherited homozygously or heterozygously with arginine 854 to glutamine mutation.
Haemophilia
; 16(6): 966-9, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20491956
3.
Defect of heparin binding in plasma and recombinant von Willebrand factor with type 2 von Willebrand disease mutations.
Thromb Haemost
; 86(6): 1459-65, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11776314
4.
von Willebrand factor binding to heparin in various types of von Willebrand disease.
Hematol J
; 1(3): 190-8, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11920189
5.
Effect of recombinant von Willebrand factor reproducing type 2B or type 2M mutations on shear-induced platelet aggregation.
Blood
; 95(12): 3796-803, 2000 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10845912
6.
Modulation by heparin of the interaction of the A1 domain of Von Willebrand factor with glycoprotein Ib.
Blood
; 94(12): 4186-94, 1999 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10590063
7.
Identification of intron 1 and 22 inversion mutations in the factor VIII gene of 124 Iranian families with severe haemophilia A.
Haemophilia
; 10(4): 410-1, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15230960
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>