Detalles de la búsqueda
1.
Cockayne's Syndrome A and B Proteins Regulate Transcription Arrest after Genotoxic Stress by Promoting ATF3 Degradation.
Mol Cell
; 68(6): 1054-1066.e6, 2017 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29225035
2.
Mutations in SULT2B1 Cause Autosomal-Recessive Congenital Ichthyosis in Humans.
Am J Hum Genet
; 100(6): 926-939, 2017 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28575648
3.
Regulatory interplay of Cockayne syndrome B ATPase and stress-response gene ATF3 following genotoxic stress.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(25): E2261-70, 2013 Jun 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23733932
4.
DDX3X, the X homologue of AZFa gene DDX3Y, expresses a complex pattern of transcript variants only in the male germ line.
Mol Hum Reprod
; 20(12): 1208-22, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25208899
5.
Novel compound heterozygous synaptojanin-1 mutation causes l-dopa-responsive dystonia-parkinsonism syndrome.
Mov Disord
; 32(3): 478-480, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27869329
6.
Defective transcription of ATF3 responsive genes, a marker for Cockayne Syndrome.
Sci Rep
; 10(1): 1105, 2020 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31980658
7.
Homozygous intronic MITF mutation causes severe Waardenburg syndrome type 2A.
Pigment Cell Melanoma Res
; 32(1): 85-91, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30117279
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