Detalles de la búsqueda
1.
CRISPR/dCas9-based Scn1a gene activation in inhibitory neurons ameliorates epileptic and behavioral phenotypes of Dravet syndrome model mice.
Neurobiol Dis
; 141: 104954, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32445790
2.
Airway Ciliary Beating Affected by the Pcp4 Dose-Dependent [Ca2+]i Increase in Down Syndrome Mice, Ts1Rhr.
Int J Mol Sci
; 21(6)2020 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32178446
3.
Brain ventriculomegaly in Down syndrome mice is caused by Pcp4 dose-dependent cilia dysfunction.
Hum Mol Genet
; 26(5): 923-931, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28069794
4.
DYRK1A-haploinsufficiency in mice causes autistic-like features and febrile seizures.
Neurobiol Dis
; 110: 180-191, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29223763
5.
The App-Runx1 region is critical for birth defects and electrocardiographic dysfunctions observed in a Down syndrome mouse model.
PLoS Genet
; 8(5): e1002724, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22693452
6.
Large-scale animal model study uncovers altered brain pH and lactate levels as a transdiagnostic endophenotype of neuropsychiatric disorders involving cognitive impairment.
Elife
; 122024 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38529532
7.
CUX2 deficiency causes facilitation of excitatory synaptic transmission onto hippocampus and increased seizure susceptibility to kainate.
Sci Rep
; 12(1): 6505, 2022 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35581205
8.
Identification of the translocation breakpoints in the Ts65Dn and Ts1Cje mouse lines: relevance for modeling Down syndrome.
Mamm Genome
; 22(11-12): 674-84, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21953411
9.
Impairment of spatial memory accuracy improved by Cbr1 copy number resumption and GABAB receptor-dependent enhancement of synaptic inhibition in Down syndrome model mice.
Sci Rep
; 10(1): 14187, 2020 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32843708
10.
A recurrent PJA1 variant in trigonocephaly and neurodevelopmental disorders.
Ann Clin Transl Neurol
; 7(7): 1117-1131, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32530565
11.
Scn2a haploinsufficient mice display a spectrum of phenotypes affecting anxiety, sociability, memory flexibility and ampakine CX516 rescues their hyperactivity.
Mol Autism
; 10: 15, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30962870
12.
Impaired cortico-striatal excitatory transmission triggers epilepsy.
Nat Commun
; 10(1): 1917, 2019 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31015467
13.
Alterations of in vivo CA1 network activity in Dp(16)1Yey Down syndrome model mice.
Elife
; 72018 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29485402
14.
Ts1Cje Down syndrome model mice exhibit environmental stimuli-triggered locomotor hyperactivity and sociability concurrent with increased flux through central dopamine and serotonin metabolism.
Exp Neurol
; 293: 1-12, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28336394
15.
Deletion of the App-Runx1 region in mice models human partial monosomy 21.
Dis Model Mech
; 8(6): 623-34, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26035870
16.
Controlled somatic and germline copy number variation in the mouse model.
Curr Genomics
; 11(6): 470-80, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21358991
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