Detalles de la búsqueda
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17392799
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Reinforcing the association between distal 1q CNVs and structural brain disorder: A case of a complex 1q43-q44 CNV and a review of the literature.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26853090
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Development and validation of a family history screening questionnaire in Australian primary care.
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| MEDLINE | ID: mdl-24821895
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Nat Genet
; 39(4): 427-8, 2007 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-17392796
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Linking MECP2 and pain sensitivity: the example of Rett syndrome.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-20425824
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MECP2 genomic structure and function: insights from ENCODE.
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| MEDLINE | ID: mdl-18820302
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| MEDLINE | ID: mdl-18945943
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Correlation between clinical severity in patients with Rett syndrome with a p.R168X or p.T158M MECP2 mutation, and the direction and degree of skewing of X-chromosome inactivation.
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| MEDLINE | ID: mdl-16905679
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| MEDLINE | ID: mdl-29222831
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| MEDLINE | ID: mdl-17370309
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| MEDLINE | ID: mdl-17433737
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| MEDLINE | ID: mdl-29214007
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| MEDLINE | ID: mdl-14974082
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| MEDLINE | ID: mdl-14695542
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| MEDLINE | ID: mdl-23619954
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| MEDLINE | ID: mdl-22259179
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| MEDLINE | ID: mdl-22469507
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| MEDLINE | ID: mdl-16257347