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1.
A novel alanine or threonine 789 to proline mutation causing type 2N von Willebrand's disease when inherited homozygously or heterozygously with arginine 854 to glutamine mutation.
Haemophilia
; 16(6): 966-9, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20491956
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