Detalles de la búsqueda
1.
Design of rigid protein-protein interaction inhibitors enables targeting of undruggable Mcl-1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(21): e2221967120, 2023 05 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37186857
2.
Dynamics of the HD regulatory subdomain of PARP-1; substrate access and allostery in PARP activation and inhibition.
Nucleic Acids Res
; 49(4): 2266-2288, 2021 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33511412
3.
Pharmacological inhibition of MERTK induces in vivo retinal degeneration: a multimodal imaging ocular safety assessment.
Arch Toxicol
; 96(2): 613-624, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34973110
4.
Free energy perturbation in the design of EED ligands as inhibitors of polycomb repressive complex 2 (PRC2) methyltransferase.
Bioorg Med Chem Lett
; 39: 127904, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33684441
5.
A-loop interactions in Mer tyrosine kinase give rise to inhibitors with two-step mechanism and long residence time of binding.
Biochem J
; 477(22): 4443-4452, 2020 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33119085
6.
Inhibition of Mcl-1 through covalent modification of a noncatalytic lysine side chain.
Nat Chem Biol
; 12(11): 931-936, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27595327
7.
Structure-Activity Relationships of the Sustained Effects of Adenosine A2A Receptor Agonists Driven by Slow Dissociation Kinetics.
Mol Pharmacol
; 91(1): 25-38, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27803241
8.
Design and Evaluation of a Low Hydrogen Bond Donor Count Fragment Screening Set to Aid Hit Generation of PROTACs Intended for Oral Delivery.
J Med Chem
; 66(11): 7594-7604, 2023 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37224440
9.
Surface Plasmon Resonance Screening to Identify Active and Selective Adenosine Receptor Binding Fragments.
ACS Med Chem Lett
; 13(7): 1172-1181, 2022 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35859869
10.
Fragment screening at AstraZeneca: developing the next generation biophysics fragment set.
RSC Med Chem
; 13(9): 1052-1057, 2022 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36324499
11.
Regenerable Biosensors for Small-Molecule Kinetic Characterization Using SPR.
SLAS Discov
; 26(5): 730-739, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33289457
12.
Generating Selective Leads for Mer Kinase Inhibitors-Example of a Comprehensive Lead-Generation Strategy.
J Med Chem
; 64(6): 3165-3184, 2021 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33683117
13.
Optimization of an Imidazo[1,2-a]pyridine Series to Afford Highly Selective Type I1/2 Dual Mer/Axl Kinase Inhibitors with In Vivo Efficacy.
J Med Chem
; 64(18): 13524-13539, 2021 09 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34478292
14.
Complexities of a protonatable substrate in measurements of Hoechst 33342 transport by multidrug transporter LmrP.
Sci Rep
; 10(1): 20026, 2020 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33208856
15.
Antibody fragments structurally enable a drug-discovery campaign on the cancer target Mcl-1.
Acta Crystallogr D Struct Biol
; 75(Pt 11): 1003-1014, 2019 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31692474
16.
Rapid Identification of Novel Allosteric PRC2 Inhibitors.
ACS Chem Biol
; 14(10): 2134-2140, 2019 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31525019
17.
Development of a Novel B-Cell Lymphoma 6 (BCL6) PROTAC To Provide Insight into Small Molecule Targeting of BCL6.
ACS Chem Biol
; 13(11): 3131-3141, 2018 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30335946
18.
Discovery of Mcl-1-specific inhibitor AZD5991 and preclinical activity in multiple myeloma and acute myeloid leukemia.
Nat Commun
; 9(1): 5341, 2018 12 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30559424
19.
Unified Software Solution for Efficient SPR Data Analysis in Drug Research.
SLAS Discov
; 22(2): 203-209, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27789754
20.
Structure Based Design of Non-Natural Peptidic Macrocyclic Mcl-1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 8(2): 239-244, 2017 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28197319