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1.
Author Correction: Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power.
Nature
; 575(7783): E4, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31686056
2.
Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power.
Nature
; 572(7769): 323-328, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31367044
3.
Pleiotropy method reveals genetic overlap between orofacial clefts at multiple novel loci from GWAS of multi-ethnic trios.
PLoS Genet
; 17(7): e1009584, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34242216
4.
Genome-wide association studies of 27 accelerometry-derived physical activity measurements identified novel loci and genetic mechanisms.
Genet Epidemiol
; 46(2): 122-138, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35043453
5.
Benchmarking statistical methods for analyzing parent-child dyads in genetic association studies.
Genet Epidemiol
; 46(5-6): 266-284, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35451532
6.
A powerful method for pleiotropic analysis under composite null hypothesis identifies novel shared loci between Type 2 Diabetes and Prostate Cancer.
PLoS Genet
; 16(12): e1009218, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33290408
7.
Meta-analysis under imbalance in measurement of confounders in cohort studies using only summary-level data.
BMC Med Res Methodol
; 22(1): 143, 2022 05 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35590267
8.
Damaging Mutations in AFDN Contribute to Risk of Nonsyndromic Cleft Lip With or Without Cleft Palate.
Cleft Palate Craniofac J
; : 10556656221135926, 2022 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36384317
9.
A comparison of five epidemiological models for transmission of SARS-CoV-2 in India.
BMC Infect Dis
; 21(1): 533, 2021 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34098885
10.
Methods for meta-analysis of multiple traits using GWAS summary statistics.
Genet Epidemiol
; 42(2): 134-145, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29226385
11.
The Evolving Field of Genetic Epidemiology: From Familial Aggregation to Genomic Sequencing.
Am J Epidemiol
; 188(12): 2069-2077, 2019 12 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31509181
12.
A novel association test for multiple secondary phenotypes from a case-control GWAS.
Genet Epidemiol
; 41(5): 413-426, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28393390
13.
USAT: A Unified Score-Based Association Test for Multiple Phenotype-Genotype Analysis.
Genet Epidemiol
; 40(1): 20-34, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26638693
14.
A Bayesian Partitioning Model for the Detection of Multilocus Effects in Case-Control Studies.
Hum Hered
; 79(2): 69-79, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26044550
15.
Global Individual Ancestry Using Principal Components for Family Data.
Hum Hered
; 80(1): 1-11, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26159893
16.
A rapid gene-based genome-wide association test with multivariate traits.
Hum Hered
; 76(2): 53-63, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24247328
17.
Characterizing common and rare variations in non-traditional glycemic biomarkers using multivariate approaches on multi-ancestry ARIC study.
Diabetes
; 2024 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38869630
18.
Association of Polygenic Score With Tumor Molecular Subtypes in Papillary Thyroid Carcinoma.
J Clin Endocrinol Metab
; 109(1): e306-e313, 2023 Dec 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-37453101
19.
Epigenome-wide association study of incident type 2 diabetes in Black and White participants from the Atherosclerosis Risk in Communities Study.
medRxiv
; 2023 Aug 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-37609313
20.
Comparative impact assessment of COVID-19 policy interventions in five South Asian countries using reported and estimated unreported death counts during 2020-2021.
PLOS Glob Public Health
; 3(12): e0002063, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-38150465