Detalles de la búsqueda
1.
Missing heritability of Wilson disease: a search for the uncharacterized mutations.
Mamm Genome
; 34(1): 1-11, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36462057
2.
Role of LRRK2 variant p.Gly2019Ser in patients with Parkinsonism.
Indian J Med Res
; 151(6): 592-597, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32719233
3.
Dopamine ß hydroxylase (DBH) polymorphisms do not contribute towards the clinical course of Wilson's disease in Indian patients.
J Gene Med
; 21(9): e3109, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31265749
4.
Influence of Apolipoprotein E polymorphism on susceptibility of Wilson disease.
Ann Hum Genet
; 82(2): 53-59, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29059476
5.
Movement disorders: Indian scenario: a clinico-genetic review.
Neurol India
; 61(5): 457-66, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24262445
6.
Parkinson's disease-associated 18 bp promoter variant of DJ-1 alters REST binding and regulates its expression.
Neurosci Lett
; 795: 137051, 2023 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36603736
7.
Occurrence of GCH1 gene mutations in a group of Indian dystonia patients.
J Neural Transm (Vienna)
; 119(11): 1343-50, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22373569
8.
Mitochondrial DNA Haplogroups and Three Independent Polymorphisms have no Association with the Risk of Parkinson's Disease in East Indian Population.
Neurol India
; 69(2): 461-465, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33904476
9.
Association of TOR1A and GCH1 Polymorphisms with Isolated Dystonia in India.
J Mol Neurosci
; 71(2): 325-337, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32662044
10.
Identification of GBA mutations among neurodegenerative disease patients from eastern India.
Neurosci Lett
; 751: 135816, 2021 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33711404
11.
Convolvulus pluricaulis extract can modulate synaptic plasticity in rat brain hippocampus.
Neuroreport
; 31(8): 597-604, 2020 05 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32282574
12.
Analysis of Wilson disease mutations revealed that interactions between different ATP7B mutants modify their properties.
Sci Rep
; 10(1): 13487, 2020 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32778786
13.
Association of APOE Gene Polymorphism with Stroke Patients from Rural Eastern India.
Ann Indian Acad Neurol
; 23(4): 504-509, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33223668
14.
A Compound Heterozygote for GCH1 Mutation Represents a Case of Atypical Dopa-Responsive Dystonia.
J Mol Neurosci
; 68(2): 214-220, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30911941
15.
Dopamine ß Hydroxylase (DBH) is a potential modifier gene associated with Parkinson's disease in Eastern India.
Neurosci Lett
; 706: 75-80, 2019 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31082450
16.
Role of Apolipoprotein E, Cathepsin D, and Brain-Derived Neurotrophic Factor in Parkinson's Disease: A Study from Eastern India.
Neuromolecular Med
; 21(3): 287-294, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31134487
17.
Evaluation of FGF 20 variants for susceptibility to Parkinson's disease in Eastern Indians.
Neurosci Lett
; 675: 68-73, 2018 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29604408
18.
Potential Role of Brain-Derived Neurotrophic Factor and Dopamine Receptor D2 Gene Variants as Modifiers for the Susceptibility and Clinical Course of Wilson's Disease.
Neuromolecular Med
; 20(3): 401-408, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29992511
19.
Long-Term Efficacy of Pallidal Deep Brain Stimulation in a Patient with DYT-THAP1 (DYT-6) Dystonia from India.
Ann Indian Acad Neurol
; 25(2): 314-316, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35693669
20.
Pharmacologically induced reversible hypometabolic state mitigates radiation induced lethality in mice.
Sci Rep
; 7(1): 14900, 2017 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29097738