Detalles de la búsqueda
1.
The utility of next-generation sequencing in the evaluation of the posterior polymorphous corneal dystrophy 1 locus.
Mol Vis
; 16: 2829-38, 2010 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21203404
2.
A novel variant of combined granular-lattice corneal dystrophy associated with the Met619Lys mutation in the TGFBI gene.
Arch Ophthalmol
; 126(3): 371-7, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18332318
3.
Identification of mutations in UBIAD1 following exclusion of coding mutations in the chromosome 1p36 locus for Schnyder crystalline corneal dystrophy.
Mol Vis
; 13: 1777-82, 2007 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17960116
4.
A clinical and histopathologic examination of accelerated TGFBIp deposition after LASIK in combined granular-lattice corneal dystrophy.
Am J Ophthalmol
; 143(3): 416-9, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17317389
5.
An unusual presentation of macular corneal dystrophy associated with uniparental isodisomy and a novel Leu173Pro mutation.
Ophthalmic Genet
; 28(3): 169-74, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17896316
6.
Autosomal dominant cornea plana is not associated with pathogenic mutations in DCN, DSPG3, FOXC1, KERA, LUM, or PITX2.
Ophthalmic Genet
; 28(2): 57-67, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17558846
7.
Keratoconus is not associated with mutations in COL8A1 and COL8A2.
Cornea
; 26(8): 963-5, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17721297
8.
Autosomal recessive CHED associated with novel compound heterozygous mutations in SLC4A11.
Cornea
; 26(7): 896-900, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17667634
9.
No pathogenic mutations identified in the COL8A1 and COL8A2 genes in familial Fuchs corneal dystrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(9): 3787-90, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16936088
10.
No VSX1 gene mutations associated with keratoconus.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(7): 2820-2, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16799019
11.
Unilateral lattice corneal dystrophy associated with the novel His572del mutation in the TGFBI gene.
Mol Vis
; 12: 142-6, 2006 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16541014
12.
No pathogenic mutations identified in the TGFBI gene in polymorphic corneal amyloid deposition.
Cornea
; 25(4): 413-5, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16670477
13.
No pathogenic mutations identified in the COL8A2 gene or four positional candidate genes in patients with posterior polymorphous corneal dystrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(5): 1599-603, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15851557
14.
Analysis of fifteen positional candidate genes for Schnyder crystalline corneal dystrophy.
Mol Vis
; 11: 713-6, 2005 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16163269
15.
A unique corneal dystrophy of Bowman's layer and stroma associated with the Gly623Asp mutation in the transforming growth factor beta-induced (TGFBI) gene.
Ophthalmology
; 112(6): 1017-22, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15885785
16.
Mitigation of neutrophil infiltration in a rat model of early Staphylococcus aureus endophthalmitis.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 44(7): 3077-82, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12824254
17.
Corneal pharmacokinetics of topically applied azithromycin and clarithromycin.
Am J Ophthalmol
; 138(4): 547-53, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15488779
18.
Analysis of the role of ZEB1 in the pathogenesis of posterior polymorphous corneal dystrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 53(1): 273-8, 2012 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22199242
19.
TGFB1-induced extracellular expression of TGFBIp and inhibition of TGFBIp expression by RNA interference in a human corneal epithelial cell line.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 52(2): 757-63, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20881301
20.
Linkage of posterior amorphous corneal dystrophy to chromosome 12q21.33 and exclusion of coding region mutations in KERA, LUM, DCN, and EPYC.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 51(8): 4006-12, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20357198