Detalles de la búsqueda
1.
Randomised trial of genetic testing and targeted intervention to prevent the development and progression of Paget's disease of bone.
Ann Rheum Dis
; 83(4): 529-536, 2024 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38123339
2.
Functional and structural consequences of TBK1 missense variants in frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Dis
; 174: 105859, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36113750
3.
Molecular Mechanisms Underlying TDP-43 Pathology in Cellular and Animal Models of ALS and FTLD.
Int J Mol Sci
; 22(9)2021 Apr 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33946763
4.
Activate or Inhibit? Implications of Autophagy Modulation as a Therapeutic Strategy for Alzheimer's Disease.
Int J Mol Sci
; 21(18)2020 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32937909
5.
The endoplasmic reticulum-associated protein, OS-9, behaves as a lectin in targeting the immature calcium-sensing receptor.
J Cell Physiol
; 233(1): 38-56, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28419469
6.
The Changing Presentation of Paget's Disease of Bone in Australia, A High Prevalence Region.
Calcif Tissue Int
; 101(6): 564-569, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28884211
7.
ALS-FTLD associated mutations of SQSTM1 impact on Keap1-Nrf2 signalling.
Mol Cell Neurosci
; 76: 52-58, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27554286
8.
Bafilomycin A1 Attenuates Osteoclast Acidification and Formation, Accompanied by Increased Levels of SQSTM1/p62 Protein.
J Cell Biochem
; 117(6): 1464-70, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27043248
9.
Paget disease of bone-associated UBA domain mutations of SQSTM1 exert distinct effects on protein structure and function.
Biochim Biophys Acta
; 1842(7): 992-1000, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24642144
10.
SQSTM1 mutations--bridging Paget disease of bone and ALS/FTLD.
Exp Cell Res
; 325(1): 27-37, 2014 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24486447
11.
The SQSTM1/p62 UBA domain regulates Ajuba localisation, degradation and NF-κB signalling function.
PLoS One
; 16(11): e0259556, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34735553
12.
The role of sequestosome 1/p62 protein in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia pathogenesis.
Neural Regen Res
; 15(12): 2186-2194, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32594029
13.
Proteasome inhibitors impair RANKL-induced NF-kappaB activity in osteoclast-like cells via disruption of p62, TRAF6, CYLD, and IkappaBalpha signaling cascades.
J Cell Physiol
; 220(2): 450-9, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19365810
14.
A novel mutation (K378X) in the sequestosome 1 gene associated with increased NF-kappaB signaling and Paget's disease of bone with a severe phenotype.
J Bone Miner Res
; 21(7): 1136-45, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16813535
15.
Disulfiram attenuates osteoclast differentiation in vitro: a potential antiresorptive agent.
PLoS One
; 10(4): e0125696, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25928135
16.
New insights into the role of sequestosome 1/p62 mutant proteins in the pathogenesis of Paget's disease of bone.
Endocr Rev
; 34(4): 501-24, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23612225
17.
The helix 1-3 loop in the glucocorticoid receptor LBD is a regulatory element for FKBP cochaperones.
Mol Endocrinol
; 27(7): 1020-35, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23686112
18.
The S349T mutation of SQSTM1 links Keap1/Nrf2 signalling to Paget's disease of bone.
Bone
; 52(2): 699-706, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23117207
19.
Common susceptibility alleles and SQSTM1 mutations predict disease extent and severity in a multinational study of patients with Paget's disease.
J Bone Miner Res
; 28(11): 2338-46, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23658060
20.
Genome-wide association identifies three new susceptibility loci for Paget's disease of bone.
Nat Genet
; 43(7): 685-9, 2011 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21623375