Detalles de la búsqueda
1.
Serum osteocalcin in the treatment of inherited rickets with 1,25-dihydroxyvitamin D3.
J Clin Endocrinol Metab
; 56(5): 1063-7, 1983 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6601111
2.
X-linked hypophosphatemia: effect of calcitriol on renal handling of phosphate, serum phosphate, and bone mineralization.
J Clin Endocrinol Metab
; 52(3): 463-72, 1981 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6893992
3.
Outcome of early and long-term management of classical maple syrup urine disease.
Pediatrics
; 68(6): 856-62, 1981 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6798541
4.
Audiometric evidence for two forms of X-linked hypophosphatemia in humans, apparent counterparts of Hyp and Gy mutations in mouse.
Am J Med Genet
; 27(4): 997-1003, 1987 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3425609
5.
Panostotic fibrous dysplasia: a congenital disorder of bone with unusual facial appearance, bone fragility, hyperphosphatasemia, and hypophosphatemia.
Am J Med Genet
; 14(4): 725-35, 1983 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6846403
6.
Repeatability of response to hypertonic saline aerosol in children with mild to severe asthma.
Pediatr Pulmonol
; 18(5): 330-6, 1994 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7898973
7.
Vitamin D dependency: an inherited postnatal syndrome with secondary hyperparathyroidism.
Pediatrics
; 46(6): 871-80, 1970 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-5491441
8.
Hypophosphatemic nonrachitic bone disease: an entity distinct from X-linked hypophosphatemia in the renal defect, bone involvement, and inheritance.
Am J Med Genet
; 1(1): 101-17, 1977.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-610422
9.
Annealing kinetics of the dicarbon radiation-damage center in crystalline silicon.
Phys Rev B Condens Matter
; 44(22): 12146-12157, 1991 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9999369
10.
A healthy child, a sure future. A regional program for the management of hereditary metabolic disease.
Can Nurse
; 75(10): 24-5, 1979 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-259021
11.
Home care of children with inborn errors of metabolism.
Can Nurse
; 66(10): 41-3, 1970 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-5457930
12.
Prospective analysis and classification of patients with cystinuria identified in a newborn screening program.
J Pediatr
; 122(4): 568-72, 1993 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8463902
13.
Inhaled hypertonic saline increases sputum expectoration in cystic fibrosis.
J Paediatr Child Health
; 32(1): 48-50, 1996 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8652214
14.
Oral findings in patients with autosomal dominant hypophosphatemic bone disease and X-linked hypophosphatemia: further evidence that they are different diseases.
Oral Surg Oral Med Oral Pathol
; 66(3): 310-4, 1988 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2845325
15.
Renal ultrasound in metabolic bone disease.
Pediatr Radiol
; 16(2): 135-9, 1986.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3513110
16.
Nephrocalcinosis and its relationship to treatment of hereditary rickets.
J Pediatr
; 111(5): 700-4, 1987 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2822887
17.
Hypertonic saline challenge in an epidemiologic survey of asthma in children.
Am J Respir Crit Care Med
; 150(6 Pt 1): 1632-9, 1994 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7952626
18.
Serum 1,25-dihydroxyvitamin D levels in normal subjects and in patients with hereditary rickets or bone disease.
N Engl J Med
; 299(18): 976-9, 1978 Nov 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-308618
19.
Autosomal hypophosphataemic bone disease responds to 1,25-(OH)2D3.
Arch Dis Child
; 56(3): 203-7, 1981 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7212758
20.
Maple syrup urine disease: interrelations between branched-chain amino-, oxo- and hydroxyacids; implications for treatment; associations with CNS dysmyelination.
J Inherit Metab Dis
; 15(1): 121-35, 1992.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1583867