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Clinical utility of hereditary cancer panel testing: Impact of PALB2, ATM, CHEK2, NBN, BRIP1, RAD51C, and RAD51D results on patient management and adherence to provider recommendations.
Cancer
; 126(3): 549-558, 2020 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31682005
2.
Validation of a digital identification tool for individuals at risk for hereditary cancer syndromes.
Hered Cancer Clin Pract
; 17: 2, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30651894
3.
Strategies for Improving Access to Hereditary Cancer Testing: Recommendations from Stakeholders.
Genet Med
; 21(8): 1702-1704, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30686823
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Genotype in BRCA-associated breast cancers.
Breast J
; 19(1): 87-91, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23231005
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Predictive factors for BRCA1/BRCA2 mutations in women with ductal carcinoma in situ.
Cancer
; 118(6): 1515-22, 2012 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22009639
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Earlier age of onset of BRCA mutation-related cancers in subsequent generations.
Cancer
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21913181
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Early onset HER2-positive breast cancer is associated with germline TP53 mutations.
Cancer
; 118(4): 908-13, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21761402
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Assessing the added value of breast tumor markers in genetic risk prediction model BRCAPRO.
Breast Cancer Res Treat
; 133(1): 347-55, 2012 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-22270937
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Clinical application of breast cancer risk assessment models.
Future Oncol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20222793
10.
Obstetrics/gynecology residents' knowledge of hereditary breast and ovarian cancer and Lynch syndrome.
J Cancer Educ
; 25(3): 401-4, 2010 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-20186516
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Software-Assisted Manual Review of Clinical Next-Generation Sequencing Data: An Alternative to Routine Sanger Sequencing Confirmation with Equivalent Results in >15,000 Germline DNA Screens.
J Mol Diagn
; 21(2): 296-306, 2019 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-30529126
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Inherited Cancer in the Age of Next-Generation Sequencing.
Biol Res Nurs
; 20(2): 192-204, 2018 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-29325452
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Development and validation of a 36-gene sequencing assay for hereditary cancer risk assessment.
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| MEDLINE | ID: mdl-28243543
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Susceptibility to breast cancer: hereditary syndromes and low penetrance genes.
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| MEDLINE | ID: mdl-17917139
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Cancer risk management decisions of women with BRCA1 or BRCA2 variants of uncertain significance.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21294809
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Design and validation of a next generation sequencing assay for hereditary BRCA1 and BRCA2 mutation testing.
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| MEDLINE | ID: mdl-27375968
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Clinicopathologic characteristics of breast cancer in BRCA-carriers and non-carriers in women 35 years of age or less.
Breast
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| MEDLINE | ID: mdl-25231195
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Comparison of attitudes regarding preimplantation genetic diagnosis among patients with hereditary cancer syndromes.
Fam Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-24072553
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Knowledge and attitudes regarding expanded genetic carrier screening among women's healthcare providers.
Fertil Steril
; 97(2): 407-13, 2012 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-22137493
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Clinical assessment of breast cancer risk based on family history.
J Natl Compr Canc Netw
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20971839