Detalles de la búsqueda
1.
Association between the LRP1B and APOE loci and the development of Parkinson's disease dementia.
Brain
; 146(5): 1873-1887, 2023 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36348503
2.
Large-scale rare variant burden testing in Parkinson's disease.
Brain
; 146(11): 4622-4632, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37348876
3.
Polygenic Parkinson's Disease Genetic Risk Score as Risk Modifier of Parkinsonism in Gaucher Disease.
Mov Disord
; 38(5): 899-903, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36869417
4.
Combining biomarkers for prognostic modelling of Parkinson's disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 2022 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35577512
5.
To sing the songs of pride: Creating an anthem of inclusion.
Public Health Nurs
; 38(2): 131-135, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32885492
6.
In Vivo Imaging of CNS Injury and Disease.
J Neurosci
; 37(45): 10808-10816, 2017 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29118209
7.
Diabetes and Neuroaxonal Damage in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 37(7): 1568-1569, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35856732
8.
ATP10B and the risk for Parkinson's disease.
Acta Neuropathol
; 140(3): 401-402, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32556962
9.
RAB32 Ser71Arg in autosomal dominant Parkinson's disease: linkage, association, and functional analyses.
Lancet Neurol
; 23(6): 603-614, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38614108
10.
A pathogenic variant in RAB32 causes autosomal dominant Parkinson's disease and activates LRRK2 kinase.
medRxiv
; 2024 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38293014
11.
Genotype-phenotype correlation in PRKN-associated Parkinson's disease.
NPJ Parkinsons Dis
; 10(1): 72, 2024 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38553467
12.
MAPT H2 haplotype and risk of Pick's disease in the Pick's disease International Consortium: a genetic association study.
Lancet Neurol
; 23(5): 487-499, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38631765
13.
Genome-wide Analysis of Motor Progression in Parkinson Disease.
Neurol Genet
; 9(5): e200092, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37560120
14.
Genetic meta-analysis of levodopa induced dyskinesia in Parkinson's disease.
medRxiv
; 2023 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37425912
15.
Genetic meta-analysis of levodopa induced dyskinesia in Parkinson's disease.
NPJ Parkinsons Dis
; 9(1): 128, 2023 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37652906
16.
Investigation of the genetic aetiology of Lewy body diseases with and without dementia.
medRxiv
; 2023 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37987016
17.
The IPDGC/GP2 Hackathon - an open science event for training in data science, genomics, and collaboration using Parkinson's disease data.
NPJ Parkinsons Dis
; 9(1): 33, 2023 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36871034
18.
Creating the Pick's disease International Consortium: Association study of MAPT H2 haplotype with risk of Pick's disease.
medRxiv
; 2023 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37163045
19.
Privacy, or the Lack Thereof, and Its Implications for Dignity in Mobile COVID-19 Testing.
SAGE Open Nurs
; 7: 23779608211029096, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34377781
20.
BSCL2 N88S mutation in a Portuguese patient with the Silver syndrome.
Muscle Nerve
; 51(3): 456-8, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25219579