Detalles de la búsqueda
1.
CNNM2 mutations cause impaired brain development and seizures in patients with hypomagnesemia.
PLoS Genet
; 10(4): e1004267, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24699222
2.
Unraveling haplotype errors in the DFNA33 locus.
Front Genet
; 14: 1214736, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37671045
3.
Intrafamilial phenotypic variability of Specific Language Impairment.
Brain Lang
; 159: 102-8, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27388785
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