Detalles de la búsqueda
1.
Novel pathogenic VPS13A mutation in Moroccan family with Choreoacanthocytosis: a case report.
BMC Med Genet
; 21(1): 47, 2020 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32131761
2.
Novel WFS1 Variants in Two Moroccan Families with Wolfram Syndrome.
Genet Test Mol Biomarkers
; 28(6): 257-262, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38721948
3.
Mutation Analysis of Consanguineous Moroccan Patients with Parkinson's Disease Combining Microarray and Gene Panel.
Front Neurol
; 8: 567, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29163333
4.
A Novel Homozygous p.L539F Mutation Identified in PINK1 Gene in a Moroccan Patient with Parkinsonism.
Biomed Res Int
; 2016: 3460234, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27413743
5.
Clinical and genetic data of Huntington disease in Moroccan patients.
Afr Health Sci
; 15(4): 1232-8, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26958025
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