Detalles de la búsqueda
1.
Functional null mutations of MSRB3 encoding methionine sulfoxide reductase are associated with human deafness DFNB74.
Am J Hum Genet
; 88(1): 19-29, 2011 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21185009
2.
Targeted capture and next-generation sequencing identifies C9orf75, encoding taperin, as the mutated gene in nonsyndromic deafness DFNB79.
Am J Hum Genet
; 86(3): 378-88, 2010 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20170899
3.
DFNB79: reincarnation of a nonsyndromic deafness locus on chromosome 9q34.3.
Eur J Hum Genet
; 18(1): 125-9, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19603065
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