Detalles de la búsqueda
1.
Homozygous loss-of-function mutations in MNS1 cause laterality defects and likely male infertility.
PLoS Genet
; 14(8): e1007602, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30148830
2.
Congenital valvular defects associated with deleterious mutations in the PLD1 gene.
J Med Genet
; 54(4): 278-286, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27799408
3.
A human laterality disorder caused by a homozygous deleterious mutation in MMP21.
J Med Genet
; 52(12): 840-7, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26429889
4.
Conotruncal malformations and absent thymus due to a deleterious NKX2-6 mutation.
J Med Genet
; 51(4): 268-70, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24421281
5.
Isolated truncus arteriosus associated with a mutation in the plexin-D1 gene.
Am J Med Genet A
; 161A(12): 3115-20, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24254849
6.
A human laterality disorder associated with recessive CCDC11 mutation.
J Med Genet
; 49(6): 386-90, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22577226
7.
Intracardiac echogenic foci have no hemodynamic significance in the fetus.
Pediatr Cardiol
; 31(1): 7-10, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19727924
8.
Prevention of complete heart block in children of mothers with anti-SSA/Ro and anti-SSB/La autoantibodies: detection and treatment of first-degree atrioventricular block.
Curr Opin Rheumatol
; 21(5): 478-82, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19584727
9.
Assessment of fetal myocardial performance using myocardial deformation analysis.
Am J Cardiol
; 99(7): 993-6, 2007 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17398199
10.
Clinical, echocardiographic and humoral status of patients following repair of tetralogy of Fallot: comparison of the second to the first decade.
Isr Med Assoc J
; 9(12): 843-6, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18210921
11.
Repair of anomalous pulmonary artery with interposition graft: midterm results.
Asian Cardiovasc Thorac Ann
; 13(3): 217-21, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16112991
12.
A human laterality disorder associated with a homozygous WDR16 deletion.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1262-5, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25469542
13.
Tissue velocity Doppler assessment of atrial and ventricular electromechanical coupling and atrioventricular time intervals in normal subjects.
Am J Cardiol
; 92(11): 1347-50, 2003 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14636920
14.
Jagged1 gene mutation for abdominal coarctation of the aorta in Alagille syndrome.
Am J Med Genet
; 112(1): 75-8, 2002 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12239725
15.
Automated Left Ventricular Endocardial Border Detection Using Acoustic Quantification in Children.
Echocardiography
; 15(2): 111-120, 1998 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11175019
16.
Twin pregnancy in a patient after the Fontan operation: report of a case.
Congenit Heart Dis
; 8(6): E196-8, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23510330
17.
Prevalence of persistent superior vena cava and association with congenital heart anomalies.
Am J Cardiol
; 112(8): 1214-8, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23890574
18.
Analysis of segmental and global function of the fetal heart using novel automatic functional imaging.
J Am Soc Echocardiogr
; 21(2): 146-50, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17628416
19.
N-terminal-proB-type natriuretic peptide as a marker for acute anthracycline cardiotoxicity in children.
J Pediatr Hematol Oncol
; 29(7): 440-4, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17609620
20.
Symptomatic myocardial bridging in a child without hypertrophic cardiomyopathy.
Pediatrics
; 117(2): e333-5, 2006 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-16390919