Detalles de la búsqueda
1.
Unraveling the genetics of arsenic toxicity with cellular morphology QTL.
PLoS Genet
; 20(4): e1011248, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38662777
2.
Genetic control of the pluripotency epigenome determines differentiation bias in mouse embryonic stem cells.
EMBO J
; 41(2): e109445, 2022 12 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34931323
3.
Mouse Genetic Reference Populations: Cellular Platforms for Integrative Systems Genetics.
Trends Genet
; 37(3): 251-265, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33010949
4.
The spontaneous mouse mutant low set ears (Lse) is caused by tandem duplication of Fgf3 and Fgf4.
Mamm Genome
; 34(3): 453-463, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37341808
5.
High-Diversity Mouse Populations for Complex Traits.
Trends Genet
; 35(7): 501-514, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31133439
6.
Large-scale discovery of mouse transgenic integration sites reveals frequent structural variation and insertional mutagenesis.
Genome Res
; 29(3): 494-505, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30659012
7.
Biallelic mutations in the ferredoxin reductase gene cause novel mitochondriopathy with optic atrophy.
Hum Mol Genet
; 26(24): 4937-4950, 2017 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29040572
8.
Exome sequencing reveals pathogenic mutations in 91 strains of mice with Mendelian disorders.
Genome Res
; 25(7): 948-57, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25917818
9.
Biallelic mutations in FDXR cause neurodegeneration associated with inflammation.
J Hum Genet
; 63(12): 1211-1222, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30250212
10.
Discovery and characterization of spontaneous mouse models of craniofacial dysmorphology.
Dev Biol
; 415(2): 216-227, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26234751
11.
CRISPRtools: a flexible computational platform for performing CRISPR/Cas9 experiments in the mouse.
Mamm Genome
; 28(7-8): 283-290, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28280930
12.
Mouse genomic variation and its effect on phenotypes and gene regulation.
Nature
; 477(7364): 289-94, 2011 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21921910
13.
Kif18a is specifically required for mitotic progression during germ line development.
Dev Biol
; 402(2): 253-262, 2015 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25824710
14.
Nuclear localization of PRDM9 and its role in meiotic chromatin modifications and homologous synapsis.
Chromosoma
; 124(3): 397-415, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25894966
15.
Dsp rul: a spontaneous mouse mutation in desmoplakin as a model of Carvajal-Huerta syndrome.
Exp Mol Pathol
; 98(2): 164-72, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25659760
16.
Discovery of transgene insertion sites by high throughput sequencing of mate pair libraries.
BMC Genomics
; 15: 367, 2014 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24884803
17.
Imputation of 3D genome structure by genetic-epigenetic interaction modeling in mice.
Elife
; 122024 Apr 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-38669177
18.
An in vitro neurogenetics platform for precision disease modeling in the mouse.
Sci Adv
; 10(14): eadj9305, 2024 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38569042
19.
Protein coding variation in the J:ARC and J:DO outbred laboratory mouse stocks provides a molecular basis for distinct research applications.
G3 (Bethesda)
; 13(4)2023 04 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-36649207
20.
Cell morphology QTL reveal gene by environment interactions in a genetically diverse cell population.
bioRxiv
; 2023 Nov 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-38014303