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1.
Mutations in ERGIC1 cause Arthrogryposis multiplex congenita, neuropathic type.
Clin Genet
; 93(1): 160-163, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28317099
2.
Prenatal course of metaphyseal anadysplasia associated with homozygous mutation in MMP9 identified by exome sequencing.
Clin Genet
; 92(6): 645-648, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28342220
3.
Chromosomal microarray analysis in fetuses with aberrant right subclavian artery.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 49(3): 337-341, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27063194
4.
Ehlers-Danlos arthrochalasia type (VIIA-B)--expanding the phenotype: from prenatal life through adulthood.
Clin Genet
; 82(2): 121-30, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21801164
5.
Mutation of the E6-AP ubiquitin ligase reduces nuclear inclusion frequency while accelerating polyglutamine-induced pathology in SCA1 mice.
Neuron
; 24(4): 879-92, 1999 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10624951
6.
Degradation of the E7 human papillomavirus oncoprotein by the ubiquitin-proteasome system: targeting via ubiquitination of the N-terminal residue.
Oncogene
; 19(51): 5944-50, 2000 Nov 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-11127826
7.
The nuclear ubiquitin-proteasome system degrades MyoD.
J Biol Chem
; 276(25): 22468-75, 2001 Jun 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11309375
8.
Basal and human papillomavirus E6 oncoprotein-induced degradation of Myc proteins by the ubiquitin pathway.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 95(14): 8058-63, 1998 Jul 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-9653139
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