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1.
Co-Occurrence of Fragile X Syndrome with a Second Genetic Condition: Three Independent Cases of Double Diagnosis.
Genes (Basel)
; 12(12)2021 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34946857
2.
Methylated premutation of the FMR1 gene in three sisters: correlating CGG expansion and epigenetic inactivation.
Eur J Hum Genet
; 28(5): 567-575, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31804632
3.
Reversion to Normal of FMR1 Expanded Alleles: A Rare Event in Two Independent Fragile X Syndrome Families.
Genes (Basel)
; 11(3)2020 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32111011
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