Detalles de la búsqueda
1.
A novel mutation in the connexin 26 gene (GJB2) in a child with clinical and histological features of keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome.
Clin Exp Dermatol
; 36(2): 142-8, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20846357
2.
SLC26A4 mutation frequency and spectrum in 109 Danish Pendred syndrome/DFNB4 probands and a report of nine novel mutations.
Clin Genet
; 84(4): 388-91, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23336812
3.
Identification and characterization of an inner ear-expressed human melanoma inhibitory activity (MIA)-like gene (MIAL) with a frequent polymorphism that abolishes translation.
Genomics
; 71(1): 40-52, 2001 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11161796
4.
Assignment of the NR2E3 gene to mouse chromosome 9 and to human chromosome 15q22.33-->q23.
Cytogenet Cell Genet
; 89(3-4): 279-80, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10965145
5.
Isolation of the human beaded-filament structural protein 1 gene (BFSP1) and assignment to chromosome 20p11.23-p12.1.
Genomics
; 53(1): 114-6, 1998 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9787085
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>