Detalles de la búsqueda
1.
Epigenetic-genetic chromatin footprinting identifies novel and subject-specific genes active in prefrontal cortex neurons.
FASEB J
; 33(7): 8161-8173, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30970224
2.
RNA Interference Effectors Selectively Silence the Pathogenic Variant GNAO1 c.607 G > A In Vitro.
Nucleic Acid Ther
; 34(2): 90-99, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38215303
3.
Therapeutic potential of highly functional codon-optimized microutrophin for muscle-specific expression.
Sci Rep
; 12(1): 848, 2022 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35039573
4.
Neurodevelopmental Syndrome with Intellectual Disability, Speech Impairment, and Quadrupedia Is Associated with Glutamate Receptor Delta 2 Gene Defect.
Cells
; 11(3)2022 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35159210
5.
SNAD: Sequence Name Annotation-based Designer.
BMC Bioinformatics
; 10: 251, 2009 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19682364
6.
CRISPR/Cas9-generated mouse model of Duchenne muscular dystrophy recapitulating a newly identified large 430 kb deletion in the human DMD gene.
Dis Model Mech
; 12(4)2019 04 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31028078
7.
Chromatin profiling of cortical neurons identifies individual epigenetic signatures in schizophrenia.
Transl Psychiatry
; 9(1): 256, 2019 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31624234
8.
Whole-genome sequencing identifies a novel ABCB7 gene mutation for X-linked congenital cerebellar ataxia in a large family of Mongolian ancestry.
Eur J Hum Genet
; 24(4): 550-5, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26242992
9.
Base-calling algorithm with vocabulary (BCV) method for analyzing population sequencing chromatograms.
PLoS One
; 8(1): e54835, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23382983
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>