Detalles de la búsqueda
1.
Deep intronic mutation in OFD1, identified by targeted genomic next-generation sequencing, causes a severe form of X-linked retinitis pigmentosa (RP23).
Hum Mol Genet
; 21(16): 3647-54, 2012 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22619378
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>