Detalles de la búsqueda
1.
Pseudo-capsule assemblies characterized by 19F NMR techniques.
J Am Chem Soc
; 131(7): 2440-1, 2009 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19199607
2.
Reaction of isonitriles with carboxylic acids in a cavitand: observation of elusive isoimide intermediates.
J Am Chem Soc
; 130(36): 11850-1, 2008 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18698780
3.
A cavitand with a fluorous rim acts as an amine receptor.
Chem Commun (Camb)
; (47): 6291-3, 2008 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19048132
4.
Synthesis of alpha-helix mimetics with four side-chains.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(22): 5909-11, 2008 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18639452
5.
Cavitands with introverted functionality stabilize tetrahedral intermediates.
J Am Chem Soc
; 129(50): 15639-43, 2007 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18004852
6.
Diastereoselective aldol additions to alpha-amino-beta-silyloxy aldehydes. Divergent synthesis of aminodiols.
Org Lett
; 7(5): 893-5, 2005 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15727468
7.
Regioselective and divergent opening of vinyl epoxides with ethoxyacetylene.
Chem Commun (Camb)
; (18): 2086-7, 2004 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15367987
8.
Influence of remote asymmetric centers in reversible encapsulation complexes.
J Am Chem Soc
; 130(8): 2450-1, 2008 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18254625
9.
A synthetic receptor for hydrogen-bonding to fluorines of trifluoroborates.
Chem Commun (Camb)
; (38): 5692-4, 2009 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19774238
10.
Total Synthesis of +-alexine by utilizing a highly stereoselective [3+2] annulation reaction of an N-tosyl-alpha-amino aldehyde and a 1,3-bis(silyl)propene.
Chemistry
; 14(10): 3072-7, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18240119
11.
Stereoselective synthesis of functionalized pyrrolidines via a [3 + 2]-annulation of N-Ts-alpha-amino aldehydes and 1,3-Bis(silyl)propenes.
J Am Chem Soc
; 128(39): 12646-7, 2006 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17002348
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