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1.
Diverse mechanisms activate the PI 3-kinase/mTOR pathway in melanomas: implications for the use of PI 3-kinase inhibitors to overcome resistance to inhibitors of BRAF and MEK.
BMC Cancer
; 21(1): 136, 2021 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33549048
2.
Synthesis and biological evaluation of solubilized sulfonamide analogues of the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor ZSTK474.
Bioorg Med Chem
; 27(8): 1529-1545, 2019 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30850264
3.
Combining properties of different classes of PI3Kα inhibitors to understand the molecular features that confer selectivity.
Biochem J
; 474(13): 2261-2276, 2017 06 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28526744
4.
Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines with improved aqueous solubility as p110α-selective PI3 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(2): 187-190, 2017 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27923617
5.
Synthesis and biological evaluation of sulfonamide analogues of the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor ZSTK474.
Bioorg Med Chem
; 25(20): 5859-5874, 2017 10 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-28958845
6.
Exploring the isoform selectivity of TGX-221 related pyrido[1,2-a]pyrimidinone-based Class IA PI 3-kinase inhibitors: synthesis, biological evaluation and molecular modelling.
Bioorg Med Chem
; 23(13): 3796-808, 2015 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25890698
7.
Effects of acutely inhibiting PI3K isoforms and mTOR on regulation of glucose metabolism in vivo.
Biochem J
; 442(1): 161-9, 2012 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22142257
8.
IκB kinase ß (IKKß) does not mediate feedback inhibition of the insulin signalling cascade.
Biochem J
; 442(3): 723-32, 2012 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22364283
9.
Identification of cyclohexanone derivatives that act as catalytic inhibitors of topoisomerase I: effects on tamoxifen-resistant MCF-7 cancer cells.
Invest New Drugs
; 30(6): 2103-12, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22105790
10.
DMXAA (Vadimezan, ASA404) is a multi-kinase inhibitor targeting VEGFR2 in particular.
Clin Sci (Lond)
; 122(10): 449-57, 2012 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-22142330
11.
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 20(1): 69-85, 2012 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22177405
12.
Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors: Exploring the benzenesulfonohydrazide SAR.
Bioorg Med Chem
; 20(1): 58-68, 2012 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22177407
13.
A drug targeting only p110α can block phosphoinositide 3-kinase signalling and tumour growth in certain cell types.
Biochem J
; 438(1): 53-62, 2011 Aug 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21668414
14.
Functional differences between two classes of oncogenic mutation in the PIK3CA gene.
Biochem Biophys Res Commun
; 381(4): 577-81, 2009 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19233141
15.
Phosphoinositide-3-kinase (PI3K) inhibitors: identification of new scaffolds using virtual screening.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(20): 5842-7, 2009 Oct 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-19748269
16.
Orthogonal assays for the identification of inhibitors of the single-stranded nucleic acid binding protein YB-1.
Acta Pharm Sin B
; 9(5): 997-1007, 2019 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-31649849
17.
Synthesis and Evaluation of Imidazo[1,2-a]pyridine Analogues of the ZSTK474 Class of Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors.
Chem Asian J
; 14(8): 1249-1261, 2019 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-30714356
18.
Evidence for functional redundancy of class IA PI3K isoforms in insulin signalling.
Biochem J
; 404(3): 449-58, 2007 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17362206
19.
4-anilino-5-carboxamido-2-pyridone derivatives as noncompetitive inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase.
J Med Chem
; 50(21): 5090-102, 2007 Oct 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-17880056
20.
Synthesis, biological evaluation and molecular modelling of sulfonohydrazides as selective PI3K p110alpha inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 15(24): 7677-87, 2007 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17869522